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Beclometasone dipropionate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Beclometasone dipropionate图片
CAS NO:5534-09-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
二丙酸倍氯米松
产品介绍
Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体药物,是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用,抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。
生物活性

Beclometasone dipropionate, the prodrug of Beclometasone, is an orally active and potentglucocorticoid recepteragonist. Beclometasone dipropionate acts via aglucocorticoid receptorand suppresses inflammation and hyperproliferation. Beclometasone dipropionate can be used for asthma[1][2].

IC50& Target

iNOS

 

体外研究
(In Vitro)

Beclometasone dipropionate (1-100 nM; 20 min) inhibits STAT-1 expression and reduces the levels of iNOS, ROS and NT generated by rhIL-17A in 16HBE cells[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:16HBE cells
Concentration:1, 10 and 100 nM
Incubation Time:20 min
Result:Reduced the levels of iNOS, ROS and NT generated by rhIL-17A.
体内研究
(In Vivo)

Beclometasone dipropionate (150 μg/kg; nebulization; male BALB/c mice) relieves asthma and decreases total cell number and relative eosinophil number[1].

Animal Model:Ten-week-old male Balb/c mice[2].
Dosage:5 mg/kg (100 μg/ml for 60 min).
Administration:Orally at 24 h and 1 h before the LPS aerosol.
Result:Significantly (P< 0.05) inhibited the decrease of IL-10 level in BAL fluid induced by LPS exposure.
Markedly reduced the release of both MMP-2 and MMP-9.
Animal Model:Male BALB/c mice with asthma[1]
Dosage:150 μg/kg
Administration:Nebulization
Result:Decreased total cell number and relative eosinophil number in BALF.
Clinical Trial
分子量

521.04

性状

Solid

Formula

C28H37ClO7

CAS 号

5534-09-8

中文名称

二丙酸倍氯米松

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(191.92 mM)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic)(insoluble)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9192 mL9.5962 mL19.1924 mL
5 mM0.3838 mL1.9192 mL3.8385 mL
10 mM0.1919 mL0.9596 mL1.9192 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。