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Aminopurvalanol A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Aminopurvalanol A图片
CAS NO:220792-57-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的Cyclins/Cdk复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
生物活性

Aminopurvalanol A is a potent, selective, and cell permeable inhibitor ofCyclins/Cdkcomplexes. Aminopurvalanol A preferentially targets the G2/M-phase transition inhibitingcancercell differentiation. Aminopurvalanol A causes the inhibition of sperm fertilizing ability via the inhibition of physiological capacitation-dependent actin polymerization[1][2].

IC50& Target

Cyclins/Cdk[1]

体外研究
(In Vitro)

Aminopurvalanol A (5 and 40 μM; 8 hours) inhibits cell growth primarily by arresting the cells in the G2 phase of the cell cycle and, at higher concentration, triggering apoptosis[2].

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line:Human U937 leukemic cells
Concentration:5 and 40 μM
Incubation Time:8 hours
Result:Increased the number of cells with a 4N DNA content as early as 8 h after the beginning of treatment at 5 μM. 40 μM led to cellular fragmentation and cells with an irregular DNA distribution, characteristic of apoptotic cell populations.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:Human U937 leukemic cells
Concentration:5 and 40 μM
Incubation Time:8 hours
Result:40 μM Aminopurvalanol A led to apoptosis rather than after the beginning of treatment at 5 μM.
分子量

403.91

性状

Solid

Formula

C19H26ClN7O

CAS 号

220792-57-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(247.58 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4758 mL12.3790 mL24.7580 mL
5 mM0.4952 mL2.4758 mL4.9516 mL
10 mM0.2476 mL1.2379 mL2.4758 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。