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Salmeterol Xinafoate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Salmeterol Xinafoate图片
CAS NO:94749-08-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
沙美特罗昔萘酸酯
GR 33343X xinafoate
产品介绍
Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人β2β1β3肾上腺素受体的pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。
生物活性

Salmeterol (GR 33343X) xinafoate is a potent and selective humanβ2 adrenoceptoragonist. Salmeterol shows potent stimulation of cAMP accumulation in CHO cells expressing humanβ2, β1 and β3 adrenoceptorswithpEC50s of 9.6, 6.1, and 5.9, respectively[1].

IC50& Target[1]

β2 adrenoceptor

9.6 (pEC50)

β1 adrenoceptor

6.1 (pEC50)

β3 adrenoceptor

5.9 (pEC50)

体外研究
(In Vitro)

Salmeterol (0.001-25 μM) inhibits human T lymphocyte proliferation[2].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:Human T lymphocytes (THP-1 cells)
Concentration:0.001, 0.01, 0.05, 0.2, 1, 5, and 25 μM
Incubation Time:
Result:The proliferation of Th2 cells was inhibited in a concentration dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Salmeterol (0.16 mg/kg), Formoterol (0.32 mg/kg) and combined treatment have therapeutic effects in mice with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)[3].

Animal Model:Male C57BL/6 mice (6-8 weeks old, body weight: 32-35 g)[3]
Dosage:Salmeterol (0.16 mg/kg) and/or Formoterol (0.32 mg/kg)
Administration:The therapeutic efficacy of co-treatment was investigated in this model over a 56-day-long observation period.
Result:COPD assessment test scores were markedly improved in mice with COPD.
Clinical Trial
分子量

603.75

性状

Solid

Formula

C36H45NO7

CAS 号

94749-08-3

中文名称

沙美特罗昔萘酸酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(82.82 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6563 mL8.2816 mL16.5631 mL
5 mM0.3313 mL1.6563 mL3.3126 mL
10 mM0.1656 mL0.8282 mL1.6563 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。