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Itaconate-alkyne
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Itaconate-alkyne图片
CAS NO:2454181-83-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
ITalk
产品介绍
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种特异性的生物正交探针,用于定量和定位活细胞中衣康酸 (Itaconation) 化学蛋白质组学分析。Itaconate-alkyne 是衣康酸的功能类似物,具有相似的抗炎作用,并可以标记衣康酸的真正靶标。
生物活性

Itaconate-alkyne (ITalk) is a specific bioorthogonal probe for quantitative and site-specific chemoproteomic profiling of Itaconation in living cells. Itaconate-alkyne, a functional analogue of Itaconate, exhibits comparable antiinflammatory effect with Itaconate and enables the labeling of bona fide targets of Itaconate[1].

体外研究
(In Vitro)

Itaconate-alkyne (ITalk; 0.005, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 10 mM; 0-4 hours) has the concentration- and time-dependent labeling in the lysates of Raw264.7 cells[1].
Itaconate-alkyne (100 μM; for 4 hours) significantly increases the protein level of NRF-2 in LPS (100 ng/mL)-stimulated Raw264.7 cells and significantly inhibits lactate production in LPS-stimulated Raw264.7 cells. Itaconate-alkyne significantly inhibits the secretion of interlukin-1β (IL-1β) in LPS-timulated Raw264.7 cells[1].
Itaconate-alkyne (100 μM; for 12 hours) does not affect the cell viability of Raw264.7 cells[1].
Itaconate-alkyne can capture itaconate targets including DNA damage-binding protein 1 (DDB1), Gelsolin (GSN), ATP-citrate synthase (ACLY) and Adenylate kinase 2 (AK2) in inflammatory macrophages[1].

分子量

238.28

性状

Solid

Formula

C13H18O4

CAS 号

2454181-83-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(1049.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1967 mL20.9837 mL41.9674 mL
5 mM0.8393 mL4.1967 mL8.3935 mL
10 mM0.4197 mL2.0984 mL4.1967 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。