您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Lactoferrin(17-41)(acetate)
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Lactoferrin(17-41)(acetate)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Lactoferricin B acetate
Lfcin B acetate
产品介绍
Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 acetate 具有抗肿瘤活性。
生物活性

Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate, a peptide corresponding to residues 17-41 of bovine lactoferrin, has antimicrobial activity against a wide range ofmicroorganisms, including Gram-positive and Gramnegative bacteria, viruses, protozoa, and fungi. Lactoferrin 17-41 acetate has antitumor activities[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate has an MIC of 30 μg/ml againstE. coliATCC 25922[1].
Lactoferrin 17-41 acetate significantly stimulates apoptosis of HT-29 cells and displays cytotoxic activity on HT-29 cells[2].
Lactoferrin 17-41 acetate variously regulats transcription of genes involved in the p53 signaling pathway, such as PMAIP-1, TP5313, and SFN[2].
Lactoferrin 17-41 acetate can bind LPS from Gram-negative bacteria and that it can inhibit LPS induced cytokine response in human monocytic cells[1][3].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HT-29 cells
Concentration:50, 100, 200, 400, 800 or 1000 μg/mL
Incubation Time:4, 12, 24 or 48 hours
Result:More effective at inducing apoptosis at 400 μg/mL. Higher toxicity is shown at 800 μg/mL.
分子量

3183.82

性状

Solid

Formula

C143H226N46O33S3

Sequence

Phe-Lys-Cys-Arg-Arg-Trp-Gln-Trp-Arg-Met-Lys-Lys-Leu-Gly-Ala-Pro-Ser-Ile-Thr-Cys-Val-Arg-Arg-Ala-Phe (Disulfide bridge: Cys3-Cys20)

Sequence Shortening

FKCRRWQWRMKKLGAPSITCVRRAF (Disulfide bridge: Cys3-Cys20)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL(6.28 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.3141 mL1.5704 mL3.1409 mL
5 mM0.0628 mL0.3141 mL0.6282 mL
10 mM---------
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (0.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (0.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (0.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (0.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (0.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (0.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。