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DETQ
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DETQ图片
CAS NO:1638667-81-8
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) (Dopamine Receptor) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中,DETQ 增加 cAMP,EC50为 5.8 nM,Kb为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍,并且对人类 D5 受体无活性。
生物活性

DETQ is a selective, allosteric and orally activedopamine D1 receptor(Dopamine Receptor) potentiator. In HEK293 cells expressing the human D1 receptor, DETQ increases cAMP with anEC50of 5.8 nM and aKbof 26 nM. DETQ shows ~30-fold less potent at rat and mouse D1 receptors and is inactive at the human D5 receptor[1].

IC50& Target[1]

Human D1Receptor

5.8 nM (EC50)

体内研究
(In Vivo)

DETQ (10 mg/kg;腹腔注射;一次) 改善雄性人源化 D1 受体敲入小鼠的亚慢性 Phencyclidine 诱导的物体识别记忆缺陷并增强皮质乙酰胆碱流出[2]

Animal Model:Mice genetically modified to express the human D1 receptor ("hD1 mice")[2]
Dosage:10 mg/kg
Administration:i.p.; once
Result:Ameliorated subchronic Phencyclidine-induced object recognition memory deficits.
分子量

422.34

Formula

C22H25Cl2NO3

CAS 号

1638667-81-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.