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GSK2606414
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK2606414图片
CAS NO:1337531-36-8
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网激酶抑制剂,IC50值为 0.4 nM。

产品描述

GSK2606414 is an oral-available and specific PERK inhibitor (IC50=0.4 nM).

体外活性

在人体胰腺瘤BxPC3的小鼠移植模型中,口服GSK2606414以剂量依赖的方式抑制细胞生长.在小鼠BxPC3肿瘤异种移植模型中,GSK2656157通过调控氨基酸的代谢,降低血管密度和血管灌注.

体内活性

在A459细胞中(IC50<0.3 μM),GSK2606414能够抑制PERK 自磷酸化。

Cas No.

1337531-36-8

分子式

C24H20F3N5O

分子量

451.453

储存和溶解度

DMSO:45.1 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years