Desvenlafaxine 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。

Desvenlafaxine is a cyclohexanol and phenol derivative and metabolite of venlafaxine that functions as a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) and is used as an antidepressive agent.

在雄性大鼠中,口服剂型Desvenlafaxine Succinate能够穿透大脑和下丘脑,并且能够显著增加细胞外的去甲肾上腺素水平.

Desvenlafaxine Succinate能够抑制神经元吸收5-羟色胺（IC50=47.3 nM）和去甲肾上腺素（IC50=531.3 nM）。在人多巴胺（DA）转运蛋白中,Desvenlafaxine Succinate（100 μM）显示出弱结合亲和力。

93413-62-8

C16H25NO2

263.381

O-Desmethylvenlafaxine;WY 45233 Succinate;去甲文拉法辛

Ethanol:3 mg/mL (11.39 mM)
DMSO:35 mg/mL (132.9 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years