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LY294002
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LY294002图片
CAS NO:154447-36-6
包装:5mg, 10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
NSC 697286
SF 1101
产品介绍

生物活性

LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂,IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够抑制自噬体的形成。LY294002使Akt/PKB失活,因此抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。 LY294002作用于结肠癌细胞系,使磷酸化Akt (Ser473)的表达下降, 明显抑制生长和诱导凋亡。 LY294002作用于肿瘤细胞,诱导明显的核固缩和减少细胞质体积。


化学数据

分子量307.34
分子式C19H17NO3
CAS号154447-36-6
纯度99.84%
溶解性(25°C)DMSO 32 mg/mL
Ethanol 20 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系DLD-1, LoVo
方法Cells were seeded at a density of 1.0×105 cells/well in a 96-well plate and incubated in completely fresh medium containing 0–50μM LY294002 for 24 h for proliferation assay. Western blot analysis of the level of Akt phosphorylation in DLD-1 and LoVo cells in 6-well plate.
浓度10, 20, 50 μM
处理时间24 hours

动物实验
动物模型Both DLD-1 and LoVo cancer cells models in SCID 6-week-old female mice
配制Dissolved in DMSO
剂量2.0 ng/ml/kg
给药处理From days 20–40, i.v. or i.p. injection everyday

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2537 mL16.2686 mL32.5373 mL
5 mM0.6507 mL3.2537 mL6.5075 mL
10 mM0.3254 mL1.6269 mL3.2537 mL