Ticlopidine hydrochloride 是一种ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。

Ticlopidine hydrochloride is an effective inhibitor of platelet aggregation commonly used in the placement of STENTS in CORONARY ARTERIES.

大鼠口服Ticlopidine HCl后,血小板膜上的环化酶与前列腺素E1的亲和力增加,进而激活基底的和前列腺素E1刺激的腺苷酸环化酶,而不对腺苷或者氟化钠诱导的酶活性有影响.Ticlopidine HCl对血小板凝聚有抑制作用,在男性中IC50 是2 μM.

通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平,Ticlopidine HCl可以抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能抑制血小板聚集。

53885-35-1

C14H15Cl2NS

300.24

Ticlopidine HCl;Ticlodone;盐酸噻氯匹定;Ticlodix

H2O:30 mg/mL (100 mM)
DMSO:30 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years