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NG 52
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NG 52图片
CAS NO:212779-48-1

产品名称
Compound 52
产品介绍

生物活性

NG 52 是一种有效的,选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂,IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p,Srb10 和 Cak1p 无活性。


化学数据

分子量346.81
分子式
CAS号212779-48-1
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 90 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8834 mL14.4171 mL28.8342 mL
5 mM0.5767 mL2.8834 mL5.7668 mL
10 mM0.2883 mL1.4417 mL2.8834 mL