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U-104
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
U-104图片
CAS NO:178606-66-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
500 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
MST-104
NSC-213841
产品介绍
U104 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,其Ki分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中,它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

产品描述

U-104 is an effective carbonic anhydrase (CA) inhibitor for CA IX( Ki=45.1 nM) and CA XII(Ki=4.5 nM).

体外活性

在4T1实验用转移小鼠模型中,U-104(19 mg/kg)可抑制转移形成.植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中, U-104(38 mg/kg)抑制原代肿瘤的生长并减少癌症干细胞数量.植入4T1细胞的Balb/c小鼠中,口服给药U-104(5 mg/mL)减缓了肿瘤生长速度.

体内活性

在转移性MDA-MB-231LM2-4Luc +细胞中,U-104(<50 μM)以剂量依赖性方式显着降低细胞迁移。

激酶实验

Kinase assay: Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. Proteasome activity is assessed by monitoring hydrolysis of the chymotrypsin-like substrate Suc-LLVY-aminoluciferin in the presence of luciferase using the Proteasome-Glo assay reagents according to the manufacturer's instructions. Luminescence is measured using a LEADseeker instrument.

Cas No.

178606-66-1

分子式

C13H12FN3O3S

分子量

309.32

别名

MST-104;NSC-213841

储存和溶解度

DMSO:30.9 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years