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TASP 0390325
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TASP 0390325图片
CAS NO:1642187-96-9

产品名称
TASP0390325 hcl
产品介绍

生物活性

TASP 0390325 is a potent and selective V1Breceptor antagonist (IC50= 2.22 nM for rat pituitary receptor). Exhibits no significant affinity for 85 other receptors, ion channels and transporters at 10 μM, including V1Aand V2. Increases ACTH levels in rats. Orally bioavailable. Antidepressant and anxiolytic.


化学数据

分子量554.44
分子式C25H29ClFN5O4.HCl
CAS号1642187-96-9
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 30 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Male Sprague-Dawley (SD) rats
配制suspended in 0.5% methylcellulose 400
剂量0.3 and 1 mg/kg
给药处理Oral administration

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8036 mL9.0181 mL18.0362 mL
5 mM0.3607 mL1.8036 mL3.6072 mL
10 mM0.1804 mL0.9018 mL1.8036 mL