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Entecavir monohydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Entecavir monohydrate图片
CAS NO:209216-23-9
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
BMS-200475
恩替卡韦一水合物
SQ 34676
恩替卡韦 (1水合物)
Entecavir Hydrate
产品介绍
Entecavir hydrate 是一种选择性HBV抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。

产品描述

Entecavir is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV). It, a new deoxyguanine nucleoside analog.

体外活性

Entecavir在鸭子中,能给与引起血清DHBV DNA水平在80天下降4-log,在血清中乙型肝炎病毒表面抗原在120天内降低 2~ 3-log.Entecavir治疗可以降低肝脏中DHBV DNA复制中间体70倍,而共价闭合环状DNA水平在稳定模板形势下仅降低4倍.在肝脏中,Entecavir治疗降低抗原染色的强度和的抗原-阳性细胞的百分比,但在胆管细胞中抗原染色的强度会出现.

体内活性

在肝活检标本中,Entecavir能够降低共价闭合环状DNA和乙肝病毒核心抗原阴性。Entecavir三磷酸酯可作为野生型HBV聚合酶的有效抑制剂,是lamivudine三磷酸对3TC耐药HBV聚合酶效果的100~300倍。Entecavir抑制3TC耐药HBV的复制,至少需要达到20~30倍高的浓度。Entecavir在EC 50为0.1 nM时,对HIV具有有效活性。它可以在单周期、单细胞系假病毒测定法测定CD4+淋巴细胞中使用绿色荧光蛋白报告荧光激活细胞分选仪测定。

细胞实验

BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1].

Cas No.

209216-23-9

分子式

C12H17N5O4

分子量

295.299

别名

BMS-200475;恩替卡韦一水合物;SQ 34676;恩替卡韦 (1水合物);Entecavir hydrate

储存和溶解度

H2O:<1 mgml
DMSO:55 mg/mL (186.3 mM)
Ethanol:<1 mgml
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years