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PHT-427
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PHT-427图片
CAS NO:1191951-57-1
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
CS-0223
PHT 427
产品介绍
PHT427 是一种Akt和PDPK1双重抑制剂,与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性,Ki分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。

产品描述

PHT-427 is a dual Akt (Ki: 2.7 μM) and PDPK1 (Ki: 5.2 μM) inhibitor (high-affinity binding for the PH domains of Akt and PDPK1).

体外活性

作用于BxPC-3时,PHT-427(125-250 mg/kg)对肿瘤生长的抑制率达到80%.作用于BxPC-3 胰腺癌, MCF-7 乳腺癌和A-549 NSCL癌移植瘤时,PHT-427具有明显的抗肿瘤活性.

体内活性

作用于Panc-1细胞时,PHT-427具有抗增殖效果(IC50:65 μM)。作用于PC-3前列腺癌细胞时,PH-427(10 μM)使p-Ser241-PDPK1和p-Thr308-Akt显著降低,说明PHT-427可抑制 Akt 和PDKP1。作用于质膜时, PHT-427也抑制Akt 和PDKP1 PH 域易位。PHT-427诱导凋亡,并抑制AKT磷酸化,主要发生在Ser473残基,较少发生在 Thr308 残基(IC50:6.3 μM), 对全部AKT 蛋白表达无影响。

激酶实验

Surface plasmon resonance (SPR) spectroscopy binding assays: All interaction analyses are performed with a Biacore 2000, Biacore 2000 Control Software v3.2, and BIAevaluation v4.1 analysis software. The PH domain GST-fusion proteins (Akt1, IRS1, and PDK1) are immobilized on a CM5 Sensorchip using Biacore's Amine Coupling Kit to a level of 10,000 Response units (RUs). Small molecule analytes at concentrations ranging from 0.1 to 10 × the predicted KD are injected at a high flow rate (30μL/min). DMSO concentrations in all samples and running buffer are 1% (v/v) or less.

Cas No.

1191951-57-1

分子式

C20H31N3O2S2

分子量

409.61

别名

CS-0223;PHT 427

储存和溶解度

DMSO:41 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years