您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > Cinacalcet hydrochloride
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Cinacalcet hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cinacalcet hydrochloride图片
CAS NO:364782-34-3
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
AMG-073 hydrochloride
盐酸西那卡塞
Cinacalcet HCl
AMG-073 HCl
Cinacalcet
产品介绍
Cinacalcet hydrochloride 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂,可用于研究心血管疾病。

产品描述

Cinacalcet hydrochloride is a naphthalene derivative and CALCIMIMETIC AGENT that increases the sensitivity of PARATHYROID GLAND calcium-sensing receptors to serum calcium. This action reduces parathyroid hormone secretion and decreases serum calcium in the treatment of PARATHYROID DISEASES.

体外活性

分别在口服AMG-073 3,10和30 mg/kg后4,8和24小时观察到血清钙水平的显著剂量依赖性降低.仅在最高剂量的AMG-073时观察到血清磷水平的短暂降低.1,3,10以及30 mg/kg Cinacalcet HCl于20%磺丁基醚β环糊精钠中对正常大鼠口服给药,给药1到4小时后,产生PTH水平的显著的剂量依赖性降低.在8小时后,与对照组相比,10和30 mg/kg剂量的Cinacalcet HCl会使PTH水平产生明显减少,在24小时时,该作用消失.此外,在大鼠中用40 mg/kg AMG-073观察到伴随PTH抑制的降钙素水平增加.如在正常大鼠中一样,在口服AMG-073后的6只肾切除大鼠中的5只中观察到PTH和钙水平的快速剂量依赖性降低.另外,与对照组相比,以5和10 mg/kg Cinacalcet HCl口服给药4周,明显降低了甲状旁腺的重量.

体内活性

Cinacalcet HCl在表达CaSR的人类胚胎肾细胞中产生细胞质钙浓度依赖性增加。3 nM – 1 μM AMG 073的缓冲液在牛的甲状旁腺细胞和含有0.5 mM钙的缓冲液中产生PTH水平的浓度依赖性降低,IC50为27 nM。

Cas No.

364782-34-3

分子式

C22H23ClF3N

分子量

393.87

别名

AMG-073 hydrochloride;盐酸西那卡塞;Cinacalcet HCl;AMG-073 HCl;Cinacalcet

储存和溶解度

DMSO:39.4 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years