Myricitrin 是从杨梅根皮中分离出来的类黄酮化合物，具有镇痛作用。它是主要的抗氧化剂。

Myricitrin, a flavonoid compound isolated from the root bark of Myrica cerifera, exerts antinociceptive effects.

在小鼠体内,Myricitrin（10/30 mg/kg,i.p.）对阿扑吗啡诱导的刻板和攀登行为有阻断效应,并使后肢撤回时间增加.

在啮齿动物的化学和机械疼痛模型中,佛波酯可激活蛋白激酶Cα和PKCε,Myricitrin可阻断该作用从而产生明显的镇痛作用。Myricitrin产生镇痛作用是因为钙离子内流减少及电压和小电导钙门控K(+)通道的开放。Myricitrin还对p53基因的表达有抑制作用,使胱天蛋白酶-3和MAPK信号通路被激活,并改变抗凋亡和促凋亡基因表达的模式,故可使血管内皮细胞中H2O2诱导的细胞凋亡减少。

17912-87-7

C21H20O12

464.379

Myricetrin;杨梅苷;Myricitrine

H2O:<1 mgml
Ethanol:1 mg/mL (2.15 mM)
DMSO:86 mg/mL (185.2 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years