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Rucaparib Camsylate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rucaparib Camsylate图片
CAS NO:1859053-21-6
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
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50mg电议

产品介绍

生物活性

Rucaparib在GBM12的侧腹肿瘤模型中显着增强TMZ诱导的肿瘤再生延迟。 肿瘤超过安慰剂,TMZ和TMZ / rucaparib治疗的1000 mm3大小终点的中位时间分别为32,86和121天,p <0.01。 相比之下,在GBM12原位异种移植物中加入rucaparib对TMZ治疗无效(中位生存期:安慰剂16天,TMZ 68天,TMZ / rucaparib 81天,p = 0.88),因此随后的研究集中在评估是否排除rucaparib 脑和原位脑肿瘤可能有助于在原位异种移植模型中观察到的功效缺乏。


化学数据

分子量555.67
分子式C10H16O4S.C19H18FN3O
CAS号1859053-21-6
纯度>98%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系GBM12 cell
方法Cells were incubated with 2 –M rucaparib for 60 minutes at 37°C and then transport was quenched with cold PBS prior to lysis in 1% Triton X-100. Cell pellets were stored at –80°C until analysis using high-performance liquid chromatography followed by tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).
浓度2 μM
处理时间24 h

动物实验
动物模型Mice with established intracranial xenografts
配制dissolved in dimethylsulfoxide and diluted in saline
剂量1 mg/kg
给药处理i.v.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7996 mL8.9981 mL17.9963 mL
5 mM0.3599 mL1.7996 mL3.5993 mL
10 mM0.18 mL0.8998 mL1.7996 mL