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Pravastatin sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pravastatin sodium图片
CAS NO:81131-70-6
包装:10mg, 50mg, 100mg, 200mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍

生物活性

Pravastatin sodium是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制甾醇合成,其IC50为5.6 μM。10 μM 的Pravastatin-Na抑制甾醇合成,其效率比在外周单个核细胞(PBMC)中强50%。 Pravastatin可以缓和单独的主动脉环,10 μM时最高血脉舒张为62.8%,持续8分钟。在培养的牛的大动脉血管内皮细胞中10分钟内Pravastatin (< 10 μM)能刺激NOS活性并释放NO,同时L-精氨酸响应Pravastatin (< 10 μM)的作用,能增强NO产生。


化学数据

分子量446.51
分子式C23H35O7.Na
CAS号81131-70-6
纯度99.39%
溶解性(25°C)DMSO 50 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2396 mL11.198 mL22.3959 mL
5 mM0.4479 mL2.2396 mL4.4792 mL
10 mM0.224 mL1.1198 mL2.2396 mL