(S)-10-HydroxycAMPtothecin 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

10-Hydroxycamptothecin is a DNA topoisomerase I inhibitor, utilized as a clinical therapy agent against hepatoma.

在CAM模型中,10-Hydroxycamptothecin（25 nM）以浓度依赖性方式抑制血管生成.在携带有Colo 205异种移植物小鼠中,每2天口服10-Hydroxycamptothecin（2.5-7.5 mg / kg）,能够显著抑制肿瘤细胞生长.

在BT-20细胞（IC50=34.3 nM）和MDA-231细胞（IC50=7.27 nM）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin抑制细胞生长。在pBR322质粒DNA中（EC50=0.35 μM）, (S)-10-Hydroxycamptothecin有效诱导的人拓扑异构酶I介导的易解离复合物的形成。在人微血管内皮细胞（HMEC）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin能够剂量依赖性的抑制细胞生长（IC50=0.31 μM）,显着抑制HMEC的迁移（IC50=0.63 μM）,抑制血管形成（IC50=0.96 μM）。

Cells are exposed to various concentrations of 10-Hydroxycamptothecin for 72 hours. Cell growth is monitored by the standard MTT assay.(Only for Reference)

19685-09-7

C20H16N2O5

364.36

10-Hydroxycamptothecin;10-羟基喜树碱;10-羟喜树碱;10-HCPT

H2O:<1 mgml
DMSO:8 mg/mL (21.95 mM),warmed
Ethanol:<1 mgml
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years