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Silodosin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Silodosin图片
CAS NO:160970-54-7
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
KAD 3213
西洛多辛
KMD 3213
产品介绍
Silodosin 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-Adrenergic Receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。

产品描述

Silodosin is an alpha-Adrenergic Blocker. The mechanism of action of silodosin is as an Adrenergic alpha-Antagonist.

体外活性

Silodosin(0.1-0.3 mg/kg)使障碍诱导腔内输尿管压力减小21-37%,哌唑嗪(0.03-0.1 mg/kg)可增加18-40%.在患有前列腺增生症的狗中,Silodosin(0.3-300 mg/kg)以剂量依赖的方式抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加(无明显降压效果).在兔子的下泌尿道组织中,Silodosin对去甲肾上腺素诱导的收缩(包括前列腺,尿道和膀胱三角,PA(2)或pK b值分别为9.60,8.71和9.35)具有显著拮抗作用.在大鼠中,口服给药Silodosin 12 h,18 h和24 h后,phenylephrine诱导的尿道内压力的增加(与对照组相比)受到明显抑制.Silodosin对分离的大鼠和人输尿管收缩具有抑制作用,对减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力具有很强的功能选择性.

体内活性

在人和大鼠离体前列腺中,Silodosin和他达那非对神经介导的收缩效应具有协同抑制作用。与坦索罗辛盐酸, 萘哌地尔或哌唑嗪盐酸相比,Silodosin对α(1A)-AR亚型的选择性更高,坦索罗辛盐酸亲和力最高,其次是西洛多辛, 哌唑嗪盐酸或萘哌地尔。

Cas No.

160970-54-7

分子式

C25H32F3N3O4

分子量

495.53

别名

KAD 3213;西洛多辛;KMD 3213

储存和溶解度

DMSO:92 mg/mL (185.7 mM)
Ethanol:92 mg/mL (185.7 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years