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JK-P3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JK-P3图片
CAS NO:942655-44-9
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
JK-P3 是广谱VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成,影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

产品描述

JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM). JK-P3 inhibits FGFR 1/3 kinase activity in vitro, but has no effect on FGFR signaling in cell-based assays. The compound blocks wound healing and tube formation in HUVEC without effecting endothelial cell proliferation.

Cas No.

942655-44-9

分子式

C18H17N3O3

分子量

323.352

储存和溶解度

DMSO:5 mg/mL
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years