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Felodipine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Felodipine图片
CAS NO:72509-76-3
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
500 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
CGH-869
非洛地平
产品介绍
Felodipine 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。

产品描述

Felodipine is a longlasting 1, 4-dihydropyridine calcium channel repressor.

体外活性

Felodipine通过阻断NF-κB激活作用于主动脉壁,并能降低巨噬细胞中的血清胰岛素, 细胞内粘附分子-1和血管细胞黏附分子-1,从而明显降低收缩压调节血管炎症反应.Felodipine口服处理肾脏消融5/6的大鼠,显著降低了平均血压.

体内活性

在初级人类VSMC和肺成纤维细胞中,Felodipine显著诱导IL-6(ED50:5.8 nM)和IL-8(ED50:5.3 nM)转录和分泌,但这两种IL基因的表达不受普萘洛尔或呋喃苯胺酸影响。在豚鼠回肠纵平滑肌中, Felodipine阻断毒蕈碱受体调节的(carbachol)Ca2+依赖性收缩(IC50:1.45 nM)。 在大鼠内皮细胞中,0.1 μM Felodipine能提高NOx的产生, Ca2+依赖性NOS和eNOS蛋白的活性。10 μM Felodipine通过PDGF-BB刺激的Elk-1激活和降低p42/44分裂原活化蛋白激酶核易位,从而抑制人SMC增殖。 Felodipine 对Cav3.2 T型Ca2+通道有一定抑制(IC50:6.8 μM)。KCl收缩的猪冠状动脉节段可被Felodipine明显放松(IC50:0.15 nM),通过阻断Ca2+通道,效果比硝苯地平强50倍,(IC50 :~8 nM),比维拉帕强430倍(IC50:~65 nM)。

Cas No.

72509-76-3

分子式

C18H19Cl2NO4

分子量

384.25

别名

CGH-869;非洛地平;Felodipine

储存和溶解度

DMSO:38.4 mg/mL (100 mM)
Ethanol:38.4 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years