生物活性
In cellular models, S 38093 was able to antagonize mice H3 receptors (KB=0.65μM) and to suppress cAMP decrease induced by an H3 agonist via human H3 receptors (KB=0.11μM).
In vivo, S 38093 (0.3 and 3 mg/kg/d p.o., 28 days) significantly increases proliferation of progenitors in the DG of hippocampus in young adult mice. In mice, S 38093 significantly increases ex vivo N-tele-Methylhistamine cerebral levels from 3 mg/kg p.o. and antagonized R-α-Methylhistamine-induced dipsogenia from 10 mg/kg i.p..
化学数据
| 分子量 | 288.38 |
| 分子式 | C17H24N2O2 |
| CAS号 | 862896-30-8 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 3 mg/mL (Need warming and ultrasonic) |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.4676 mL | 17.3382 mL | 34.6765 mL |
| 5 mM | 0.6935 mL | 3.4676 mL | 6.9353 mL |
| 10 mM | 0.3468 mL | 1.7338 mL | 3.4676 mL |
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