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ML327
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML327图片
CAS NO:1883510-31-3
包装:5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品名称
ML-327
产品介绍

生物活性

ML327 是一种MYC的阻断剂,可以去阻遏 E-钙粘蛋白(E-cadherin)转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。ML327 induces apoptosis and sensitizes Ewing sarcoma cells to TNF-related apoptosis-inducing ligand. ML327 blocks the expression of MYC family of oncogenic transcription factors in all tested neuroblastoma cell lines. ML327 reduces SW620inv cell invasion through Matrigel by ~60% and reduces H520 cell invasion by ~30% in these in vitro assays.

In vivo, ML327 treatment significantly reduces tumor volume by three-fold over the two-week treatment period (p=0.02). Tumor explant weights are approximately three-fold smaller in the ML327-treated mice (p=0.01). Mice treated with ML327 lost 12% more body weight than vehicle treated mice.


化学数据

分子量366.37
分子式C19H18N4O4
CAS号1883510-31-3
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO: ≥ 21 mg/mL (Need warming)
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7295 mL13.6474 mL27.2948 mL
5 mM0.5459 mL2.7295 mL5.459 mL
10 mM0.2729 mL1.3647 mL2.7295 mL