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BAY-876
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BAY-876图片
CAS NO:1799753-84-6
包装:2mg, 5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品介绍

生物活性

BAY-876是一种有效的、高选择性的、细胞渗透性的葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。体外IC50值为2 nM,抑制Hela-MaTu细胞对葡萄糖的摄取,IC50值为3.2 nM。与GLUT2、GLUT3、GLUT4和18种激酶和68种蛋白质相比,BAY-876对GLUT1至少有130倍的选择性。


化学数据

分子量496.42
分子式C24H16F4N6O2
CAS号1799753-84-6
纯度99.98%
溶解性(25°C)DMSO: 25 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0144 mL10.0721 mL20.1442 mL
5 mM0.4029 mL2.0144 mL4.0288 mL
10 mM0.2014 mL1.0072 mL2.0144 mL