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PD153035
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PD153035图片
CAS NO:153436-54-5
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
ZM 252868, AG 1517
产品介绍

生物活性

PD153035(ZM 252868, AG 1517)是一种有效的特异性EGFR抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM。PD153035对EGF诱导的瑞士3T3成纤维细胞和a -431人表皮样癌细胞的酪氨酸磷酸化有较强的选择性抑制作用,IC50分别为15 nM和14 nM。PD153035对鼻咽癌细胞NPC- tw01、NPC- tw04和HONE1的IC50分别为12.9 μM、9.8 μM和18.6μM,具有剂量依赖性的生长抑制作用。PD153035仅在微摩尔或更高浓度时抑制其他纯化的酪氨酸激酶。


化学数据

分子量360.21
分子式C16H14BrN3O2
CAS号153436-54-5
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7762 mL13.8808 mL27.7616 mL
5 mM0.5552 mL2.7762 mL5.5523 mL
10 mM0.2776 mL1.3881 mL2.7762 mL