生物活性
Paroxetine (10 μM) 减少 LPS 刺激的 BV2 细胞中的促炎细胞因子。Paroxetine (0-5 μM) 对 BV2 细胞中 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 产生产生剂量依赖性抑制。Paroxetine 还抑制 BV2 细胞中脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 产生和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达。Paroxetine (5 μM) 可阻断 LPS 诱导的 JNK 激活并减弱 BV2 细胞中的基线 ERK1/2 活性。
化学数据
| 分子量 | 365.83 |
| 分子式 | C19H20FNO3.HCl |
| CAS号 | 78246-49-8 |
| 纯度 | 99.24% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL
Water 6 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 4°C , dry , sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7335 mL | 13.6676 mL | 27.3351 mL |
| 5 mM | 0.5467 mL | 2.7335 mL | 5.467 mL |
| 10 mM | 0.2734 mL | 1.3668 mL | 2.7335 mL |
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