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Tolbutamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tolbutamide图片
CAS NO:64-77-7
包装:500mg
包装与价格:
包装价格(元)
500mg电议

产品名称
HLS 831
产品介绍

生物活性

Tolbutamide是一种cAMP抑制剂,IC50为4 mM,它也是一种钾离子通道抑制剂,用于II型糖尿病的治疗研究。Tolbutamide属于磺酰脲类药物。通过作用胰腺产生胰岛素(一种体内产生的天然降血糖底物)来降低血糖并帮助机体更有效的利用胰岛素。它只能帮助机体正常产生胰岛素的这类病人来降低血糖。


化学数据

分子量270.35
分子式C12H18N2O3S
CAS号64-77-7
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 42 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系C6 glioma cells
方法Before each experiment, incubating C6 glioma cells in serum-free DMEM at 37 °C for at least 24 hours . Tolbutamide (400 μM) is incubated for 24 hours in serum-free medium. Incubations are performed at 37 °C in an atmosphere of 95% air/5% CO2 with 90–95% humidity
浓度400 μM
处理时间24 hours

动物实验
动物模型Male albino Wistar rats (200-300 g)
配制Tolbutamide is given as powder and mixed with food.
剂量450 mg/kg
给药处理Tolbutamide is administered orally for 7 days.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6989 mL18.4945 mL36.9891 mL
5 mM0.7398 mL3.6989 mL7.3978 mL
10 mM0.3699 mL1.8495 mL3.6989 mL