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PPADS tetrasodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PPADS tetrasodium图片
CAS NO:192575-19-2

产品介绍

生物活性

PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5,IC50 范围为1~2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²+ 交换逆模式的抑制剂。


化学数据

分子量599.3
分子式
CAS号192575-19-2
纯度>99%
溶解性(25°C)Water 50 mg/mL
储存和运输条件-20°C, dry, sealed
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6686 mL8.3431 mL16.6861 mL
5 mM0.3337 mL1.6686 mL3.3372 mL
10 mM0.1669 mL0.8343 mL1.6686 mL