生物活性
Bevirimat是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)成熟抑制剂的原型，在细胞培养中是高度有效的，对HIV-1感染患者有效。成熟抑制剂是一种实验性的抗逆转录病毒药物，可抑制人体免疫缺陷病毒(HIV)颗粒成熟，形成感染性病毒颗粒所需的结构重排。与蛋白酶抑制剂不同，Bevirimat (BVM)阻断Gag衣壳前体(CA- sp1)向成熟衣壳(CA)蛋白的裂解，导致不成熟、非传染性病毒颗粒的释放。Bevirimat专门抑制单个卵裂事件，这是Gag前体的最后处理步骤，p25 (CA-SP1)被切割到p24 (CA)和SP1。依赖蛋白酶的贝维菌胺抗性和复制水平可以解释为不同蛋白酶在CA/p2切割过程中的差异。
化学数据
| 分子量 | 584.82 |
| 分子式 | C36H56O6 |
| CAS号 | 174022-42-5 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mM |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.7099 mL | 8.5496 mL | 17.0993 mL |
| 5 mM | 0.342 mL | 1.7099 mL | 3.4199 mL |
| 10 mM | 0.171 mL | 0.855 mL | 1.7099 mL |
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