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Pleconaril
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pleconaril图片
CAS NO:153168-05-9

产品名称
VP 63843
Win 63843
产品介绍

生物活性

Pleconaril is an orally bioavailable, broad-spectrum antipicorna-viral agent that binds to hydrophobic pocket in VP1 major capsid protein. Also, pleconaril delays the onset of diabetes in experimental animals infected with Ljungan virus (LV).


化学数据

分子量381.35
分子式C18H18F3N3O3
CAS号153168-05-9
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: ≥10 mg/mL (warmed)
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6223 mL13.1113 mL26.2226 mL
5 mM0.5245 mL2.6223 mL5.2445 mL
10 mM0.2622 mL1.3111 mL2.6223 mL