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UNC1999
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
UNC1999图片
CAS NO:1431612-23-5
包装:2mg, 5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
2mg电议
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产品介绍

生物活性

UNC1999一种有效的具有口服活性的EZH1、EZH2选择性抑制剂,其IC50分别为2 nM和45 nM,对很多表观遗传学相关或不相关的靶点选择性大于1000倍。UNC1999在体外对EZH2 Y641和EZH2 Y641F突变体有很强的抑制活性。UNC1999浓度依赖性的减少了MCF10A细胞系中H3K27me3的水平,其IC50为124 nM,产生了较低的细胞毒性。在含有EZH2Y641N突变的DLBCL细胞系中UNC1999显示出对细胞增殖有效的浓度依赖性的抑制。


化学数据

分子量569.74
分子式C33H43N7O2
CAS号1431612-23-5
纯度100.00%
溶解性(25°C)DMSO 80 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系DLBCL cell line harboring the EZH2Y641N mutant
方法DB cells, a diffuse-large B-cell lymphoma cell line harboring the EZH2 Y641N mutation, are obtained from ATCC and cultured in RPMI 1640 supplemented with 10% fetal bovine serum, antibiotics, and various concentrations of compounds (DMSO control, UNC1999, or UNC2400). The medium which contains the test compound or control is refreshed every 3 days. Using TC20 automated cell counter system to measure the numbers of viable cells from at least three independent experiments . Total histones are prepared from cell nuclei using an acidic extraction protocol. About 1 μg of total histones is separated using 15% SDS-PAGE, transferred to PVDF membranes, and probed with histone antibodies. Antibodies used in this study are those against EZH2, general H3, and H3K27me3
浓度~5 μM
处理时间8 days

动物实验
动物模型Male Swiss albino mice
配制DMSO
剂量~150 mg/kg (i.p.), ~50 mg/kg (oral)
给药处理Intraperitoneal administration or oral administration

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7552 mL8.7759 mL17.5519 mL
5 mM0.351 mL1.7552 mL3.5104 mL
10 mM0.1755 mL0.8776 mL1.7552 mL