依法韦仑Efavirenz(154598-52-4)是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。; IC50值:60 nM [1];目标:NNRTIs;HIV;体外:依法韦伦是有效的野生型HIV-1 RT抑制剂(Ki = 2.93 nM),在细胞培养物中抑制HIV-1复制扩散的抑制浓度为1.5 nM,为95% 。依法韦仑使用RNA PPT引发的底物抑制IC50的合成,IC50为17 nM。与L-697661和奈韦拉平相反,依法韦仑也抑制DNA PPT底物的合成。但是,与使用RNA PPT引物的反应相比,依法韦仑的IC50为345 nM时,作为DNA PPT引发的合成抑制剂的活性降低了20倍以上;体内:依法韦仑在区分LSD和盐水的大鼠中引起药物杠杆反应,选择性阻断5-HT(2A)受体可消除这种作用。与LSD相似,依法韦仑在野生型小鼠中诱发头抽搐反应,但在5-HT(2A)敲除小鼠中不诱发头抽搐反应。Efavirenz是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,可与其他药物联合用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。依法韦仑与治疗期间血清酶升高率低相关,是临床上明显的急性肝损伤的罕见但确凿原因。
中文别名 | 154598-52-4;依法韦仑;艾法韦仑;依非韦伦(R)-异构体;依非韦伦(S)-异构体;斯托克林;苏斯蒂瓦;依非韦伦;逆转录酶抑制剂 |
英文别名 | Efavirenz;L 743,726;L 743726;L-743726;L-743726;DMP 266;DMP-266;efavirenz, (R)-isomer;efavirenz, (S)-isomer;EFV; reverse transcriptase inhibitor |
CAS号 | 154598-52-4 |
SMILES | ClC1=CC=C(NC(O[C@]2(C#CC3CC3)C(F)(F)F)=O)C2=C1 |
Inchi | InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1 |
InchiKey | XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N |
分子式 Formula | C14H9ClF3NO2 |
分子量 Molecular Weight | 315.68 |
闪点 FP | 159.8±27.9 ℃ |
熔点 Melting point | 139-141℃ |
沸点 Boiling point | 422.7℃, 760毫米汞柱时为340.6±42.0℃ |
Polarizability极化度 | 27.1±0.5 10-24cm3 |
密度 Density | 1.5±0.1克/厘米 |
蒸汽压 Vapor Pressure | 在25℃(est)下为3.8X10-7 mm Hg |
溶解度Solubility | 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 38 mg/mL(120.38 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
性状 | 白色至略粉红色结晶粉末,Power |
储藏条件 Storage conditions | -20℃ Freezer..-20℃ 3 years年 4℃ 2 years年 / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月 |