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TC-S 7006
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TC-S 7006图片
CAS NO:871307-18-5

产品介绍

生物活性

TC-S 7006是一种强效选择性Tpl2 (Cot;MAP3K8)抑制剂(IC50 = 50 nM)。Tpl2的选择性优于MEK, p38, Src, MK2, PKC和EGFR。抑制lps诱导单核细胞分泌TNF-α,抑制急性髓系白血病(AML)细胞增殖。也可降低人CD8+细胞毒性T淋巴细胞的溶细胞活性。细胞的渗透。


化学数据

分子量404.83
分子式C21H14ClFN6
CAS号871307-18-5
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 40.48 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4702 mL12.3509 mL24.7017 mL
5 mM0.494 mL2.4702 mL4.9403 mL
10 mM0.247 mL1.2351 mL2.4702 mL