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Nepicastat
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nepicastat图片
CAS NO:173997-05-2
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
SYN117, RS-25560-197
产品介绍

生物活性

Nepicastat是多巴胺β羟化酶抑制剂,对牛和人的多巴胺β羟化酶的IC50分别为8.5nM和9.0nM。Dopamine beta-hydroxylase is an enzyme that catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine. It has been studied as a possible treatment for congestive heart failure, and appears to be well tolerated as such.


化学数据

分子量295.35
分子式C14H15F2N3S
CAS号173997-05-2
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Spontaneously hypertensive rats (SHRs).
配制Nepicastat hydrochloride is dissolved in distilled water.
剂量≤100 mg/kg
给药处理Administered via p.o.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3858 mL16.9291 mL33.8581 mL
5 mM0.6772 mL3.3858 mL6.7716 mL
10 mM0.3386 mL1.6929 mL3.3858 mL