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CAY10505
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAY10505图片
CAS NO:1218777-13-9
包装:25mg, 50mg, 200mg
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
200mg电议

产品介绍

生物活性

CAY10505 is a potent PI3Kγ inhibitor with an IC50 of 30 nM. Phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ) is expressed primarily in hematopoietic cells and plays several important roles in immunity. CAY10505  also prevents other α, β, and δ isoforms with IC50 of 0.94, 20, and 20 μM, respectively. CAY10505  significantly inhibits only the unrelated casein kinase 2 (CK2, IC50 = 20 nM). CAY10505  also suppress the phosphorylation of the PI3K substrate PKB/Akt in murine macrophages (IC50 = 228 nM). Oral administration of CAY10505  decreases neutrophil recruitment in mice to an extent that is comparable to that observed in PI3Kγ-deficient mice.


化学数据

分子量289.28
分子式C14H8FNO3S
CAS号1218777-13-9
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 48 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4569 mL17.2843 mL34.5686 mL
5 mM0.6914 mL3.4569 mL6.9137 mL
10 mM0.3457 mL1.7284 mL3.4569 mL