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Pimobendan
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pimobendan图片
CAS NO:74150-27-9
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
Pimobendane
产品介绍

生物活性

Pimobendan是一种磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂,IC50为0.32 μM。Pimobendan选择性抑制从豚鼠心肌中分离的PDE III,IC50为0.32 μM ,抑制PDE I和PDE II 时,IC50s >30 μM。 Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性,IC50为2.4 μM, 且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用,EC50为6.0 μM ,部分因为选择性抑制心肌 PDE III 。 100 μM pimobendan 作用于人类心房细胞,明显提高L-型钙电流(ICa(L)) ,提高250.4% ,EC50为1.13 μM。


化学数据

分子量334.37
分子式C19H18N4O2
CAS号74150-27-9
纯度99.90%
溶解性(25°C)DMSO 55 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Male DBA/2 mice of viral myocarditis
配制Prepared as an oral suspension in 0.25% methylcellulose solution, in concentrations of 120 μg/mL and 12 μg/mL
剂量0.1 or 1 mg/kg
给药处理Orally once daily

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9907 mL14.9535 mL29.907 mL
5 mM0.5981 mL2.9907 mL5.9814 mL
10 mM0.2991 mL1.4953 mL2.9907 mL