生物活性
Candesartan 是angiotensin II(血管紧张素II)受体拮抗剂， IC50为0.26 nM。Candesartan 作用于CHO-AT1细胞，高特异性地与血管紧张素II AT1 受体结合，K–1为0.001 min–1。 在 KU-19-19细胞培养基中加入Candesartan，不影响细胞活力或细胞增殖，但提高VEGF和和白细胞介素-8的表达。 Candesartan (0.1 nM)可以降低对血管紧张素II的最大收缩反应，降低约50％。
化学数据
| 分子量 | 440.45 |
| 分子式 | C24H20N6O3 |
| CAS号 | 139481-59-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 80 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | KU-19-19 cells |
| 方法 | Seeding KU-19-19 cells at a cell density of 2 ×104per well in 96-well plates and allowed to grow overnight. Then treating the cells with various concentrations of Candesartan for various periods of time. Cell viability is determined by the Alamar Blue assay to examine the cytotoxicity and antiproliferative effect of candesartan. Determining the absorbance value of each well in a microplate reade |
| 浓度 | 10 μM |
| 处理时间 | 48 hours |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Mouse KU-19-19 xenograft model |
| 配制 | Saline |
| 剂量 | 10 mg/kg |
| 给药处理 | Gavage |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2704 mL | 11.352 mL | 22.7041 mL |
| 5 mM | 0.4541 mL | 2.2704 mL | 4.5408 mL |
| 10 mM | 0.227 mL | 1.1352 mL | 2.2704 mL |
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