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SH-4-54
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SH-4-54图片
CAS NO:1456632-40-8
包装:2mg, 5mg, 10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

SH-4-54与STAT3蛋白强结合(K D = 300 nM)。SH-4-54能够在低nM浓度下有效地杀死胶质母细胞瘤脑癌干细胞(BTSCs),并有效地抑制STAT3磷酸化及其下游转录靶点。SH-4-54具有血脑屏障通透性,能有效控制胶质瘤的生长,并在体内抑制pSTAT3。


化学数据

分子量610.59
分子式C29H27F5N2O5S
CAS号1456632-40-8
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系BTSC lines 25M, 67EF, 73EF, 84EF and 127EF
方法Dissociating BTSC spheres to single cells with the enzyme Accumax, seeding at 1500 cells/ 96-well and treating with drug or vehicle (DMSO) one day after plating. Repeating cytotoxicity studies independently using BTSC lines 25M, 67EF, 73EF, 84EF and 127EF.Dissociating BTSC spheres to single cells as above and plating in 96 well plates in triplicate at 3000 cells/ 96-well. In both sets of experiments using drugs as serial dilutions within the range of 5 μM to 100 nM in the first set and 25 μM to 10 nM. Assessing cell viability following drug treatment three days later using the alamarBlue assay according to the manufacturer’s instructions. All culture experiments are performed in triplicate with a minimum of three wells per condition
浓度~25 μM
处理时间72 hours

动物实验
动物模型NOD-SCID bearing ed with BT73 glioma xenografts
配制10 mg/kg
剂量Suspended in 50% polyethylene glycol 300 in water
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6378 mL8.1888 mL16.3776 mL
5 mM0.3276 mL1.6378 mL3.2755 mL
10 mM0.1638 mL0.8189 mL1.6378 mL