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Sofosbuvir(PSI-7977)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sofosbuvir(PSI-7977)图片
CAS NO:1190307-88-0
包装:10mg, 25mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Sofosbuvir, GS-7977
产品介绍

生物活性

索非布韦 Sofosbuvir (PSI-7977) 是一种尿嘧啶核苷类似物,作为HCV NS5B聚合酶抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。作为HCV NS5B聚合酶抑制剂, PSI-7977比PSI-7976更有效抑制HCV RNA复制,EC50分别为92 nM 和 1.07 μM,EC90 分别为0.29 μM和 2.99 μM, 相应地,克隆A细胞与 PSI-7977 温育,比克隆A细胞与 PSI-7976温育,产生更高浓度PSI-7409。PSI-7977是CatA的有效底物,形成 PSI-352707,比PSI-7976效果高30多倍。 S282T NS5B 聚合酶突变型而不是S96T 突变型抗PSI-7977,EC90从0.42 μM 提高到7.8 μM。


化学数据

分子量529.45
分子式C22H29FN3O9P
CAS号1190307-88-0
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 80 mg/mL
Water 9 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Huh7, HepG2, BxPC3, and CEM
方法Exposing cells to various concentrations of PSI-7977 for 8 days. At the end of the growth period, adding MTS dye from the CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay kit to each well, and incubating the plate for an additional 2 hours. Read the absorbance at 490 nm with a Victor3 plate reader using themedium only controlwells as blanks. determing the 50% inhibition value (IC50) by comparing the absorbance in wells containing cells and PSI-7977 to untreated cell control wells.
浓度Dissolved in DMSO, final concentrations ~100 μM
处理时间8 days

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8888 mL9.4438 mL18.8875 mL
5 mM0.3778 mL1.8888 mL3.7775 mL
10 mM0.1889 mL0.9444 mL1.8888 mL