生物活性
N6022在所有剂量下均具有良好的耐受性,在研究中未发现高达10mg /kg/天的生物学上的显著不良反应。N6022是一种新型的抑制剂,对s -亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)具有强烈的抑制活性,而GSNOR在s -亚硝基谷胱甘肽(GSNO)的代谢和一氧化氮(NO)稳态的维持中具有重要作用。N6022与辅因子NAD(+)和NADH无竞争性。本文还报道了相关GSNOR抑制剂化合物的效力、特异性和MOI。
化学数据
分子量 | 414.46 |
分子式 | C24H22N4O3 |
CAS号 | 1208315-24-5 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 10 mM |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.4128 mL | 12.0639 mL | 24.1278 mL |
5 mM | 0.4826 mL | 2.4128 mL | 4.8256 mL |
10 mM | 0.2413 mL | 1.2064 mL | 2.4128 mL |