生物活性
对盐酸多奈达隆进行氧化、酸、碱、水解、热和光解降解的应激条件。盐酸多奈达隆在酸和碱胁迫条件下降解显著，在热、光解降解、氧化和水解条件下保持稳定。作为一种心率控制药物，单抗达隆仅在替代结果(心率)方面优于安慰剂。作为一种节律控制药物，与安慰剂相比，dronedarone每1000例患者中有13例(95% CI， -15至61)的额外死亡。与胺碘酮相比，dronedarone的有效性较低(每1000名接受治疗的患者中心房颤动的复发率为214例[95% CI, 130至294])，且耐受性类似(每1000名接受治疗的患者中有-28例[95% CI， -69至33]需要停药的严重不良事件)。
化学数据
| 分子量 | 593.22 |
| 分子式 | C31H45ClN2O5S |
| CAS号 | 141625-93-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.6857 mL | 8.4286 mL | 16.8572 mL |
| 5 mM | 0.3371 mL | 1.6857 mL | 3.3714 mL |
| 10 mM | 0.1686 mL | 0.8429 mL | 1.6857 mL |
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