生物活性
莫西沙星可能刺激脂质过氧化，增强吞噬能力，如MDA的产生和生存期的延长所示，但如白细胞计数所示，莫西沙星没有毒性。含莫西沙星三联疗法是一种推荐的二线治疗方案，用于治疗最初的伴随或序贯治疗失败，但疗效不足。据报道莫西沙星具有免疫调节特性，但在肺炎中缺乏实验证据。莫西沙星的光毒性潜力有限。在临床试验中，莫西沙星的临床成功率为88-97%，细菌根除率为90-97%。莫西沙星是一种安全有效的抗菌药物，可用于治疗急性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌加重和社区获得性肺炎。
化学数据
| 分子量 | 401.43 |
| 分子式 | C21H24FN3O4 |
| CAS号 | 151096-09-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4911 mL | 12.4555 mL | 24.9109 mL |
| 5 mM | 0.4982 mL | 2.4911 mL | 4.9822 mL |
| 10 mM | 0.2491 mL | 1.2455 mL | 2.4911 mL |
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