生物活性
BMS303141阻断脂质合成(IC50 = 8 μM在HepG2细胞中)。在相同的培养条件下，BMS-303141在50 μM范围内无细胞毒性，表明所观察到的脂质合成抑制不是化合物诱导细胞毒性的结果。BMS303141降低高脂血症小鼠模型的血糖和甘油三酯。BMS303141是口服生物有效的。
化学数据
| 分子量 | 424.3 |
| 分子式 | C19H15Cl2NO4S |
| CAS号 | 943962-47-8 |
| 纯度 | 99.83% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 20 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | BALB/c nude mice (4‐5 weeks old) injected HepG2 cells |
| 配制 | saline |
| 剂量 | 5 mg/kg/d for 8 days |
| 给药处理 | gavage |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.3568 mL | 11.7841 mL | 23.5682 mL |
| 5 mM | 0.4714 mL | 2.3568 mL | 4.7136 mL |
| 10 mM | 0.2357 mL | 1.1784 mL | 2.3568 mL |
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