生物活性
Alirocumab通过抑制PCSK9蛋白起作用。PCSK9与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合（使胆固醇脱离循环），并且该结合导致受体降解，并且从循环中除去较少的LDL胆固醇。抑制PCSK9可防止受体降解，并促进LDL胆固醇从循环中去除。在皮下给予Alirocumab后，游离PCSK9的最大抑制发生在4至8小时内，并且具有17至20天的表观半衰期。抑制是剂量依赖性的。抗体通过循环分布，并通过与其靶标结合以低浓度消除，并通过蛋白水解途径以较高浓度消除。
化学数据
| 分子量 | 145981.36 |
| 分子式 | C6472H9996N1736O2032S42 |
| CAS号 | 1245916-14-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | -80°C for long term
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.0069 mL | 0.0343 mL | 0.0685 mL |
| 5 mM | 0.0014 mL | 0.0069 mL | 0.0137 mL |
| 10 mM | 0.0007 mL | 0.0034 mL | 0.0069 mL |
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