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10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:90332-63-1
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
10-Deacetyl-7-xylosyltaxol
10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside
10-Deacetyltaxol 7-Xyloside
产品介绍

生物活性

10-去乙酰-7-木糖基紫杉醇诱导有丝分裂细胞周期阻滞和凋亡,通过流式细胞术、DNA梯化和透射电镜测量。caspase-3也激活了Bid。相反,caspase-10特异性抑制剂不能保护PC-3细胞免受7-木糖基-10-去乙酰-紫杉醇引发的凋亡。此外,7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇对CD95和NF-kappaB蛋白的表达无影响,说明PC-3细胞凋亡是通过线粒体依赖途径诱导的。


化学数据

分子量943.98
分子式C50H57NO17
CAS号90332-63-1
纯度>98%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0593 mL5.2967 mL10.5934 mL
5 mM0.2119 mL1.0593 mL2.1187 mL
10 mM0.1059 mL0.5297 mL1.0593 mL