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Tianeptine sodium salt
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:30123-17-2
包装:10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

生物活性

Tianeptine可阻断麻醉大鼠杏仁核基底外侧核(BLA)应力诱导的LTP增强,但不影响其对CA1 PB电位的抑制。在无应激条件下使用Tianeptine可以增强麻醉大鼠海马的PB电位和杏仁核的LTP。Tianeptine可使大鼠NMDA受体与AMPA/kainate受体介导的电流的振幅比归一化,并防止应激诱导的NMDA- epscs失活衰减。


化学数据

分子量458.93
分子式C21H24ClN2NaO4S
CAS号30123-17-2
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 91 mg/mL
Water 91 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.179 mL10.8949 mL21.7898 mL
5 mM0.4358 mL2.179 mL4.358 mL
10 mM0.2179 mL1.0895 mL2.179 mL