生物活性
Raltegravir (MK-0518) is a novel HIV-1 integrase strand transfer inhibitor with potent in vitro activity against wild-type and multi-class resistant HIV-1 virus (in vitro IC95 for HIV-1 in 50% normal human serum = 33 nM). Raltegravir induces viro-immunological improvement of nonhuman primates with progressing SIVmac251 infection. Raltegravir is administered orally every 12h and does not require boosting with low-dose ritonavir (RTV) to achieve therapeutic concentrations.
化学数据
| 分子量 | 482.51 |
| 分子式 | C20H20FKN6O5 |
| CAS号 | 871038-72-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mg/mL
Water 20 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0725 mL | 10.3625 mL | 20.725 mL |
| 5 mM | 0.4145 mL | 2.0725 mL | 4.145 mL |
| 10 mM | 0.2072 mL | 1.0362 mL | 2.0725 mL |
m.cnreagent.com