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Thiomyristoyl
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Thiomyristoyl图片
CAS NO:1429749-41-6
包装:2mg, 5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品介绍

生物活性

体外研究:Thiomyristoyl(TM)是一种具有高度选择性的SIRT2抑制剂。它不能有效地抑制SIRT3, SIRT5, SIRT6或SIRT7。在体外,它能显著地抑制细胞活性,其细胞毒性对癌细胞具有一定的选择性。TM在癌细胞中降低c-Myc肿瘤蛋白水平。在不同细胞系中,TM降低c-Myc丰度的能力与细胞系对TM的敏感性相关。 体内研究:TM的抗癌效果与它降低c-Myc水平的能力相关。TM对非癌细胞系和没有肿瘤的小鼠的效果非常有限。


化学数据

分子量581.85
分子式C34H51N3O3S
CAS号1429749-41-6
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 30 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系breast cancer cell lines MCF-7
方法Human MCF-7 cells are grown in DMEM media contained 10% (vol/vol) heat-inactivated fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin and treated with in the presence of 200 nM TSA for 6 hr. The acetylation level of p53 protein is determined by western blot using anti-acetyl-p53 (K382) antibody. β-actin serves as a loading control.
浓度1, 5, 10, 25, 50 μM
处理时间6 h

动物实验
动物模型Mouse xenograft model
配制DMSO
剂量1.5 mg/50 μL (IP); 0.75 mg/50 μL (IT)
给药处理intraperitoneal (IP) or intra-tumor (IT) injections

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7187 mL8.5933 mL17.1866 mL
5 mM0.3437 mL1.7187 mL3.4373 mL
10 mM0.1719 mL0.8593 mL1.7187 mL